Un equipo internacional de científicos ha desarrollado una prótesis ocular que permite leer a personas con ceguera irreversible causada por degeneración macular. Los resultados del ensayo clínico con 32 pacientes se publicaron este lunes en la revista New England Journal of Medicine.
El dispositivo, llamado Prima, ha demostrado su eficacia en pacientes con atrofia geográfica, la fase final de la degeneración macular asociada a la edad. Esta condición afecta a aproximadamente cinco millones de personas en todo el mundo.
Microchip fotovoltaico restaura visión
Prima consiste en un microchip inalámbrico de 2×2 milímetros que se implanta bajo la retina mediante vitrectomía. El dispositivo se complementa con gafas de realidad aumentada que proyectan imágenes en tiempo real mediante luz infrarroja.
El chip fotovoltaico no requiere cables externos, ya que genera estímulos eléctricos usando únicamente luz. Esto representa una ventaja significativa sobre prótesis oculares anteriores que necesitaban alimentación externa.
Resultados clínicos prometedores
Un año después del implante, 27 de los 32 participantes (84%) recuperaron la capacidad de leer letras, números y palabras. 26 pacientes mostraron mejoras clínicamente significativas en agudeza visual, logrando algunos hasta 12 líneas adicionales en tablas optométricas.
Los pacientes combinan su visión periférica natural con la visión central proporcionada por la prótesis. Esta fusión les permite orientarse y desplazarse mientras utilizan el dispositivo para lectura.
Proceso de adaptación y mejoras futuras
La mayoría de pacientes requirieron meses de entrenamiento para optimizar su agudeza visual. Actualmente, el dispositivo solo ofrece visión en blanco y negro, pero los investigadores desarrollan software para incluir tonos grises.
El equipo trabaja en chips de mayor resolución y gafas con diseño más elegante. También planean probar el dispositivo para otros tipos de ceguera causados por pérdida de fotorreceptores.
El ensayo clínico demostró la seguridad del implante, aunque 19 pacientes experimentaron efectos secundarios menores que se resolvieron en un máximo de dos meses sin riesgo vital.
Author: EnfoqueNews
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