La Aduana Nacional (AN) recordó que todo medicamento destinado al consumo humano debe contar con la certificación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed) para su nacionalización, conforme a la normativa vigente.
Según un comunicado de la AN, esta exigencia está respaldada por la Ley N° 1737 del Medicamento, el Decreto Supremo N° 25235 y el artículo 119 del Reglamento de la Ley General de Aduanas. La disposición establece que el despacho aduanero de medicamentos solo puede realizarse con la certificación correspondiente emitida por el Ministerio de Salud y Deportes.
La normativa también establece que la Aduana Nacional no puede despachar medicamentos ni materia prima sin el debido Registro Sanitario otorgado por el Ministerio de Salud. Además, la certificación válida para estos trámites debe ser emitida exclusivamente por la Unidad de Medicamentos y Laboratorios de dicha cartera de Estado.
La AN exhortó a fundaciones, empresas y personas naturales a gestionar la certificación de Agemed antes del ingreso de sus productos al país, con el fin de evitar demoras en los procesos de nacionalización.
Asimismo, la entidad aclaró que actualmente no existen despachos pendientes de insulina en ninguna de sus administraciones y reafirmó su compromiso de agilizar la nacionalización de estos productos una vez presentada la documentación requerida.
Author: EnfoqueNews
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